奥马珠单抗对重度非敏性哮喘同样有效-新的回顾性证据
2022/09/19
摘要
背景：与过敏性哮喘患者相比，非过敏性哮喘患者的临床症状通常更严重，常伴有慢性鼻窦炎和鼻息肉，治疗选择更少。奥马珠单抗对常规治疗下控制欠佳的非过敏性哮喘的疗效尚不确切。
方法：这是一项回顾性研究，入组时间为2020年8月1日至2021年12月31，共纳入三级过敏专科门诊的61名经推荐方案治疗仍然控制欠佳的非过敏性哮喘患者，分析这些病例的临床特征。
结果：61例重症哮喘患者中女性：48例(78.7%)，男性：13例(21.3%)，平均年龄：49岁(18-71岁)]。平均哮喘病程为60(18~160)个月。奥马珠单抗治疗1年后，FEV1、FVC和ACT(哮喘控制测试)评分均有统计学意义地增加(p<0.001)。接受奥马珠单抗治疗1年后的患者哮喘加重次数、哮喘相关住院次数、住院时间和急诊室就诊次数均显著减少(p<0.001)。奥马珠单抗治疗1年后，患者嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平也显著降低(p<0.001和p<0.001)。
结论：在重度非过敏性哮喘患者中，奥马珠单抗治疗与在重度过敏性哮喘患者中观察到的临床疗效相似，这表明奥马珠单抗可能也是4级和5级治疗仍然不能控制的非过敏性哮喘患者重要选择。
关键词：哮喘控制测试；非过敏性哮喘；奥马珠单抗；重度哮喘 。
文献来源：Atayik E, Aytekin G. The efficacy of omalizumab treatment in patients with nonatopic severe asthma. Allergol Immunopathol (Madr). 2022 Sep 1;50(5):1-6.
背景：与过敏性哮喘患者相比，非过敏性哮喘患者的临床症状通常更严重，常伴有慢性鼻窦炎和鼻息肉，治疗选择更少。奥马珠单抗对常规治疗下控制欠佳的非过敏性哮喘的疗效尚不确切。
方法：这是一项回顾性研究，入组时间为2020年8月1日至2021年12月31，共纳入三级过敏专科门诊的61名经推荐方案治疗仍然控制欠佳的非过敏性哮喘患者，分析这些病例的临床特征。
结果：61例重症哮喘患者中女性：48例(78.7%)，男性：13例(21.3%)，平均年龄：49岁(18-71岁)]。平均哮喘病程为60(18~160)个月。奥马珠单抗治疗1年后，FEV1、FVC和ACT(哮喘控制测试)评分均有统计学意义地增加(p<0.001)。接受奥马珠单抗治疗1年后的患者哮喘加重次数、哮喘相关住院次数、住院时间和急诊室就诊次数均显著减少(p<0.001)。奥马珠单抗治疗1年后，患者嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平也显著降低(p<0.001和p<0.001)。
结论：在重度非过敏性哮喘患者中，奥马珠单抗治疗与在重度过敏性哮喘患者中观察到的临床疗效相似，这表明奥马珠单抗可能也是4级和5级治疗仍然不能控制的非过敏性哮喘患者重要选择。
关键词：哮喘控制测试；非过敏性哮喘；奥马珠单抗；重度哮喘 。
文献来源：Atayik E, Aytekin G. The efficacy of omalizumab treatment in patients with nonatopic severe asthma. Allergol Immunopathol (Madr). 2022 Sep 1;50(5):1-6.
（南方医科大学南方医院 黄俊文 陈颖 赵海金）
上一篇：
雄激素通过抑制气道上皮Mbd2表达改善Th17哮喘炎症
下一篇：
外源性瘦素增强慢性过敏性气道疾病小鼠模型的气道纤维化标志物
