不同维持剂量的信必可（福莫特罗/布地奈德都保）均能有效改善哮喘症状、减少哮喘严重发作的风险
2010/01/05
－2009年欧洲呼吸年会公布欧洲EUROSMART研究结果
2009年维也纳欧洲呼吸年会上，哮喘领域国际知名专家法国巴黎Aubier 教授、英国阿伯丁Haughney 教授分别介绍了欧洲多中心哮喘临床研究EUROSMART （Symbicort® Turbuhaler® Maintenance and Reliever Therapy）的研究结果。这项8000多名哮喘患者参与的临床研究主要观察不同剂量的信必可（160mcg/4.5mcg）维持治疗（1吸，每日2次或2吸，每日2次）及按需治疗对中重度哮喘患者哮喘症状控制的疗效和安全性，主要研究终点为服药期间（为时6个月）第1次严重发作的时间间隔，次要研究终点为严重发作的次数和研究前后哮喘症状评分（哮喘控制问卷，ACQ-5）的动态变化。
研究发现信必可高剂量维持治疗组第一次严重发作的时间间隔较低剂量维持治疗组显著延长，信必可高、低剂量维持治疗均能有效控制哮喘症状，显著减少未实现哮喘满意控制的患者人数，显著降低哮喘症状评分。进一步分析发现，对部分严重的哮喘患者（用力呼气流量低于80％正常预计值），信必可高剂量维持治疗较低剂量维持治疗能更显著地降低哮喘严重发作的风险，而对于用力呼气流量高于80％正常预计值的哮喘患者，两组间哮喘严重发作的风险无显著差异。研究结论为信必可维持结合按需治疗，能非常有效地控制哮喘症状，帮助患者恢复正常生活，并且建立该治疗能减少未来哮喘严重发作风险的信心。尽管多数哮喘患者信必可（160mcg/4.5mcg）维持治疗（1吸，每日2次）即可达到满意的症状控制，但对于部分严重哮喘患者需要高剂量维持治疗才能有效控制哮喘症状，而通过简易肺功能检查就能发现这类患者并使之获益。
（广州呼吸疾病研究所 蔡闯 摘译自 2009年 9月15日Medical News Today）
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