接受生物疗法治疗的重症哮喘患者的临床反应和缓解情况
2024/03/18
摘要
背景：针对重症哮喘的新型靶向生物疗法的开发为将缓解作为新的治疗目标提供了机会。
研究问题：接受生物疗法治疗的严重哮喘患者中有多少人达到临床缓解，什么预测了对治疗的反应？
研究设计与方法：丹麦重症哮喘登记处是一个全国性登记处，包括丹麦所有接受生物制剂治疗的重症哮喘成年患者。我们进行了一项观察性队列研究，并将治疗12个月后的"临床应答"定义为病情发作次数减少≥50%，和/或口服皮质类固醇维持剂量减少≥50%（如需要）。"临床缓解"的定义是停止发作和维持口服皮质激素，以及治疗12个月后肺功能恢复正常（FEV1%>80%）和ACQ-6 评分≤1.50。
结果：在对501名生物制剂初始治疗患者进行12个月的治疗后，有104名（21%）患者对治疗无反应，而有397名（79%）患者有临床反应。在后者中，有97人（24%）符合我们的临床缓解标准，占总人数的19%。在所有接受生物疗法治疗的患者中，病程较短和体重指数较低的患者可预示病情缓解。
文献来源：Clinical response and remission in severe asthma patients treated with biologic Therapies. Hansen, Susanne et al. Chest, S0012-3692（23）05695-7. 2 Nov. 2023. PMID: 37925144
背景：针对重症哮喘的新型靶向生物疗法的开发为将缓解作为新的治疗目标提供了机会。
研究问题：接受生物疗法治疗的严重哮喘患者中有多少人达到临床缓解，什么预测了对治疗的反应？
研究设计与方法：丹麦重症哮喘登记处是一个全国性登记处，包括丹麦所有接受生物制剂治疗的重症哮喘成年患者。我们进行了一项观察性队列研究，并将治疗12个月后的"临床应答"定义为病情发作次数减少≥50%，和/或口服皮质类固醇维持剂量减少≥50%（如需要）。"临床缓解"的定义是停止发作和维持口服皮质激素，以及治疗12个月后肺功能恢复正常（FEV1%>80%）和ACQ-6 评分≤1.50。
结果：在对501名生物制剂初始治疗患者进行12个月的治疗后，有104名（21%）患者对治疗无反应，而有397名（79%）患者有临床反应。在后者中，有97人（24%）符合我们的临床缓解标准，占总人数的19%。在所有接受生物疗法治疗的患者中，病程较短和体重指数较低的患者可预示病情缓解。
文献来源：Clinical response and remission in severe asthma patients treated with biologic Therapies. Hansen, Susanne et al. Chest, S0012-3692（23）05695-7. 2 Nov. 2023. PMID: 37925144
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 陈宇晗 苏新明）
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