首页 >  专业园地 >  学术前沿 >  学术动态 > 正文

生物制剂是否适应于哮喘急性加重入住ICU患者?

2021/08/25

   摘要
   背景及目的:哮喘急性加重急诊处理后很少需住院治疗,然而,仍有少数患者需ECMO或ECCOR等体外肺支持治疗,甚至死亡。与此同时,生物制剂正在彻底改变重度哮喘的管理策略,尤其是针对高T2型患者。
   方法:作者详细评估了哮喘急性加重入住ICU面临的问题,重点关注当前可用的药物和涉及的潜在生物学过程。探讨目前可用的T2靶向药物除了作为预防发作的药物,是否可以作为上述重度发作的快速缓解药物。作者同时探寻了患者的期望。
   结果:约30%哮喘急性加重入住ICU的患者在5天内未能得到缓解。治疗失败的主要原因是,尽管使用大剂量的皮质类固醇激素和支气管扩张剂,仍然存在严重的持续性气流阻塞。既往ICU入院史是其发生的主要危险因素,这也可能作为T2的替代指标。致死性哮喘病例以类固醇不敏感性T2炎症为特征,这与严重的粘液栓有关。新的速效T2靶向生物制剂(已用于哮喘急性加重预防)具有绕过类固醇敏感性途径和减少粘液栓的可能。这种未满足的需求也得到了具有强烈负面、创伤经历患者的认同。
   结论:重度哮喘发作收住ICU患者管理上仍有改进的空间,迫切需要评估生物制剂如何改善这类患者的预后的临床研究。
   关键词:IL-4 Rα; IL-5; T2型气道炎症; 哮喘; 严重发作
 
文献来源:Bourdin A, Charriot J et al.Will the asthma revolution fostered by biologics also benefit adult ICU patients? Allergy.2021 Aug;76(8):2395-2406.
 

(南方医科大学南方医院 马妍妍 陈颖 赵海金)


上一篇: 阿奇霉素降低重度哮喘痰关键炎症因子水平- AMAZES子研究
下一篇: 瑞典GA2LEN研究结果显示,哮喘的多发病率与过敏、炎症标志物和症状负担相关

用户登录