一项新的临床研究

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START研究的目的是确定在正常生活中，而不是人为营造的临床试验条件下，一天一次普米克®早期干预所带来的实际益处。因此，START研究设计方案尽可能确保START受试者和他们的医师不觉得在进行临床研究，例如：

　　●患者可以与研究者讨论任何症状，研究者也可以像在正常情况下那样进行任何临床处理

　　●像通常情况一样，其它哮喘治疗方案可以继续或增加

　　●根据常规的临床检查进入研究，并且参考患者的病史，不需要经过特别的导入期

　　●START研究并不评价治疗的依从性，因此最终结果应该能够反映在临床日常工作中所期望的依从性。有效的一天一次给药方案本身就有助于提高治疗依从性