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从突发呼吸衰竭到快速康复:揭秘“急性嗜酸性粒细胞性肺炎”的诊疗密钥

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发表于 2026-1-26 10:27 |只看该作者 |倒序浏览
本帖最后由 hh88456 于 2026-1-26 10:28 编辑


谢华

北部战区总医院 110016

    各位同仁,在临床实践中,我们时常会遇到一些起病迅猛、以弥漫性肺部浸润为表现的急性呼吸衰竭患者。其中,有一种相对罕见但至关重要的疾病,因其对激素治疗反应极佳,早期识别能完全改变患者预后——这就是急性嗜酸性粒细胞性肺炎(Acute Eosinophilic Pneumonia,AEP)。今天,我们就来深入梳理一下这个疾病的诊治核心。

    一、本质:一场突如其来的肺部“超敏风暴”

    AEP并非感染,而是一种病因未明的、以肺部嗜酸性粒细胞急剧浸润为特征的急性炎症反应。其核心是易感个体(多为青壮年男性)在特定诱因触发下,肺部发生异常的Th2型免疫应答,导致嗜酸性粒细胞大量募集活化,释放毒性蛋白,损伤肺泡结构,从而引发急性呼吸衰竭。

    关键在于寻找“导火索”:诊断时,必须像侦探一样追问病史。吸烟习惯的突然改变(新吸、复吸、加量)是最常见的明确关联因素。此外,某些药物(如达托霉素、NSAIDs)、环境暴露(化学烟雾)、感染(儿童尤其注意支原体)都可能成为诱因。

    二、识别:临床警惕与诊断“金标准”

    临床画像:患者常急性起病(病程<1个月),表现为发热、干咳、进行性加重的呼吸困难,迅速进展至低氧血症,甚至ARDS。肺部听诊可闻及湿啰音。

    诊断王牌——支气管肺泡灌洗(BAL):这是确立诊断的无创金标准。当临床怀疑时,应尽早进行。典型表现为BAL液中嗜酸性粒细胞比例显著升高(通常≥25%)。注意:在发病极早期(24小时内),该比例可能未达峰值,需结合临床判断。

    影像学提示:HRCT上典型的“铺路石征” (弥漫性磨玻璃影伴小叶间隔增厚)是重要线索,但非特异。需与感染、肺水肿等鉴别。

    核心诊断步骤:
    1. 临床+影像:急性呼吸症状 + 双肺弥漫浸润影。
    2. BAL验证:BALF中嗜酸粒细胞比例≥25%。
    3. 排除他病:必须系统排除感染(特别是寄生虫)、药物反应、其他嗜酸粒细胞肺病(如慢性嗜酸粒细胞性肺炎CEP、嗜酸性肉芽肿性多血管炎EGPA)等。

    三、破解:迅速阻断炎症风暴

    治疗原则明确:立即去除诱因 + 早期足量糖皮质激素。

    1.  核心治疗——糖皮质激素:
    起效神奇:对于中重度患者,静脉甲泼尼龙(0.5-1 mg/kg/d)或口服泼尼松能在24—72小时内带来戏剧性改善。
    疗程关键:症状改善后(约1周)可快速减量至较低剂量,随后缓慢减停,总疗程通常2-12周。与CEP不同,AEP治愈后复发罕见。

    2.  基础支持与根本预防:
    呼吸支持:根据氧合情况给予氧疗或无创/有创通气。
    去除诱因:必须永久、彻底戒烟(针对吸烟相关者)。立即停用可疑药物。这是预防复发的基石。

    3.  特殊情况:
    对于极其罕见激素反应不佳者,可考虑IL-5靶向生物制剂(如美泊利珠单抗)。
    警惕并治疗可能诱发或合并的感染。

    四、预后与康复:一场可完全逆转的战役

    总体预后极佳。绝大多数患者经及时规范治疗后,肺功能可完全恢复,不留后遗症。死亡率很低。

    AEP虽属罕见,但却是急性呼吸衰竭鉴别诊断中必须掌握的一环。其诊疗过程体现了警惕线索 → 精准验证(BAL)→ 果断干预(激素+去除诱因)的清晰逻辑。抓住这个“可治愈”的急症,需要我们临床医生具备高度的诊断意识和快速的决策能力。

    大家临床中是否遇到过此类病例?对于诱因筛查或激素减量方案,有哪些实践经验?欢迎在评论区分享交流。

参考文献
[1] Suzuki Y, Suda T. Eosinophilic pneumonia: A review of the previous literature, causes, diagnosis, and management. Allergol Int. 2019. 68(4): 413-419.[2] Cottin V. Eosinophilic Lung Diseases. Clin Chest Med. 2025. 46(4): 667-684.[3] De Giacomi F, Vassallo R, Yi ES, Ryu JH. Acute Eosinophilic Pneumonia. Causes, Diagnosis, and Management. Am J Respir Crit Care Med. 2018. 197(6): 728-736.[4] Cottin V. Eosinophilic Lung Diseases. Immunol Allergy Clin North Am. 2023. 43(2): 289-322.[5] Carbone RG, Puppo F, Mattar E, Roden AC, Hirani N. Acute and chronic eosinophilic pneumonia: an overview. Front Med (Lausanne). 2024. 11: 1355247.





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