哮喘联盟论坛

标题: 重负难担,亟需突破:重度哮喘的共病负担与综合管理策略 [打印本页]

作者: hh88456    时间: 2026-7-8 12:00
标题: 重负难担,亟需突破:重度哮喘的共病负担与综合管理策略
谢华
沈阳军区总医院 110016


    一、引言
    哮喘是全球最常见的慢性呼吸系统疾病之一。其中,重度哮喘患者虽然占比较小,但其疾病负担之重、管理难度之大,远超轻中度哮喘。重度哮喘的“重负难担”,并非单一疾病问题,而是由反复急性加重、固定气流受限、多病共存以及OCS毒性共同构成的系统性负担。
近年来,随着对哮喘异质性认识的深入以及靶向生物制剂的问世,重度哮喘的治疗迎来了新的曙光。然而,要实现真正的疾病控制突破,必须从“以气道为中心”的传统模式转向“以患者为中心”的整体管理模式—精准识别并干预可治疗特征与共病,同时在合适人群中尽早启用具有OCS减量效应的靶向生物制剂。
    二、重度哮喘的疾病负担构成
    2.1 临床与生理负担
    重度哮喘患者面临的首要负担是频繁的急性加重。反复发作不仅严重干扰日常生活,更可加速气道重塑与肺功能下降,降低对标准治疗的反应性。全球调查显示,重度哮喘中相当比例存在固定气流受限欧洲SHARP注册研究亦显示多数患者FEV₁/FVC ≤ 0.7或FEV₁ < 80%预计值,提示结构性损害与功能受限在重度哮喘中普遍存在。
    2.2 心理社会与生活质量负担
    重度哮喘对患者心理社会功能的影响同样深远。研究显示,重度哮喘患者中睡眠困难发生率约为70%–75%,疲劳感可达90%,显著影响日常生活功能与生活质量。焦虑、抑郁在重度哮喘患者中发生率极高,且与控制差、依从性下降、急性发作及急诊就诊增加密切相关。患者常感到孤独、被误解,家庭关系、社交活动与职业发展均受到明显限制。
    2.3 经济与卫生资源负担
    重度哮喘虽占哮喘总体比例不高,却消耗了不成比例的医疗资源。在中国,重度哮喘约占总哮喘医疗支出的四分之一,其中住院费用占比极高(约87%),而间接成本(误工、生产力损失等)往往超过直接成本。OCS相关不良事件(如骨质疏松、糖尿病、心血管疾病、感染等)不仅增加直接医疗支出,也通过降低劳动能力进一步放大间接经济负担。有研究显示,重度哮喘消耗了全球约50%的哮喘医疗资源。
    三、共病与多病共存的现实图景
    3.1 共病是常态,而非个例
    共病在重度哮喘中极为普遍。欧洲多国登记研究对2690例重度哮喘患者进行分析,发现多病共存现象普遍存在,并可聚类为不同的多病共存表型(multimorbidity phenotypes, MMPs)。其中部分表型与更差的哮喘控制、更多急性加重及更高的维持OCS需求显著相关。
    3.2 常见共病谱系
    重度哮喘常与以下疾病同时存在:
    肥胖:肥胖是哮喘最常见的共病之一。肥胖不仅使哮喘发病风险升高30%–50%,还会让症状更重、控制更差。欧洲研究显示,肥胖与多种不良结局的MMPs密切相关,提示体重管理应作为重度哮喘综合管理的重要组成部分。
    上呼吸道疾病:如过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。
    消化系统疾病:如胃食管反流病(GERD)。
    代谢与心血管疾病:如高血压、糖尿病等。
    心理健康问题:如焦虑、抑郁。
    其他呼吸系统疾病:如支气管扩张、阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。
    与治疗相关的共病:长期使用糖皮质激素可导致骨质疏松和体重增加。
    3.3 共病对疾病控制的干扰
    多项共病可导致或模拟哮喘症状,若未被识别与处理,容易造成“症状驱动”的阶梯升级治疗,进而增加不必要的吸入激素与OCS暴露,形成“过度治疗—药物毒性—症状持续”的困境。瑞士严重哮喘注册研究亦证实,共病——尤其是COPD、GERD和抑郁——对哮喘控制、生活质量和肺功能具有显著负面影响。
    3.4 临床评估工具:MiDAS评分
    为将多病共存理念付诸临床实践,研究人员开发了“难治性哮喘共病评分(MiDAS)”。该工具纳入肥胖、睡眠呼吸暂停、鼻炎、GERD等七种常见共病,帮助临床医生快速量化患者的共病负担,识别需要额外干预的高风险患者。
    四、疾病控制突破的关键路径
    4.1 优化基础吸入治疗与自我管理
    控制不佳常与症状正常化、预防治疗不足、缓解剂过度使用及吸入技术差有关。应确保患者选择合适的吸入装置并掌握正确吸入技术。GINA 2026指南进一步强调了抗炎缓解治疗的重要性,ICS-福莫特罗维持与缓解治疗(MART)可显著降低急性加重与OCS使用。
    规律支持的自我管理可减少医疗资源使用并改善生活质量;书面哮喘行动计划作为支持性自我管理的一部分,有助于降低住院与急诊就诊。
    4.2 生物制剂的定位与获益证据
    适用人群与机制靶点:多数重度哮喘存在2型炎症。
    OCS减量与急性加重降低:多项生物制剂在临床试验与真实世界研究中均显示出OCS减量效果。国际登记研究显示,启动生物制剂的患者相较未启动者,急性加重率下降幅度更大,并可降低严重急性加重的风险与频率。
    合并2型共病的额外获益:重度哮喘患者常合并其他2型炎症性疾病(如过敏性鼻炎、CRSwNP等);生物制剂可通过共同通路改善多种疾病表现,尤其对CRSwNP具有显著疗效。
    4.3 非药物干预与综合管理框架
    肺康复与行为干预:针对重度哮喘患者的疲劳、睡眠障碍、体力活动不足与工作效率下降等问题,肺康复及行为疗法是重要的补充手段。
    多学科协作与全程管理:鉴于重度哮喘的高度异质性与多病共存特点,需要建立以“可治疗特征”为核心的综合评估与管理流程。EUFOREA共识倡导“个性化(即表型/内型导向)和整体性”的哮喘管理方法,强调早期实施预防措施和治疗手段以阻止疾病进展并实现缓解。
    五、结语与展望
    重度哮喘的“重负难担”并非单一疾病问题,而是由反复急性加重、固定气流受限、多病共存以及OCS毒性共同构成的系统性负担。实现控制突破的关键在于从“单纯加药”转向“精准识别可治疗特征+优化吸入治疗+规范自我管理+在合适人群中尽早启用生物制剂”的综合策略。
    ISAR(国际严重哮喘注册系统)已汇集全球近35,000例患者数据,其愿景是“及时转诊专科和启动生物治疗可以避免长期全身性糖皮质激素使用,并使更多患者实现缓解”。随着对哮喘分子机制的深入理解和下一代生物制剂(如双特异性抗体、靶向上游警报素的药物等)的不断发展,重度哮喘患者有望获得更精准、更有效的治疗选择,真正改善生存质量并降低长期医疗与社会成本。

    参考文献
1. Canonica GW, Porsbjerg C, Price DB, et al. Burden of Oral Corticosteroid Use in Severe Asthma: Challenges and Opportunities. *Allergy*. 2025;80(8):2113-2127.
2. Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2026 Update.
3. International Severe Asthma Registry (ISAR): 2017-2024 Status and Progress Update. *Allergy*. 2025.
4. Cazzola M, Matera MG, Ora J, Calzetta L, Rogliani P. Current and Emerging Biologic Therapies for Severe Asthma. *Drugs*. 2026;86(6):813-840.
5. EUFOREA Asthma Expert Panel. Promoting Prevention and Targeting Remission of Asthma: A EUFOREA Consensus Statement on Raising the Bar in Asthma Care. *Chest*. 2025;167(4):956-974.
6. Fouka E, Bansal AT, Håkansson KEJ, et al. Severe asthma and remission prospects in Europe (SHARP): insights from a multicentre observational study based on the European Severe Asthma Registry. *Lancet Respir Med*. 2026. Online ahead of print.
7. Freeman A, Rink S, Bansal AT, et al. Multimorbidity phenotypes and associated characteristics in severe asthma: an observational study of European severe asthma registries. *Lancet Reg Health Eur*. 2026.
8. 中华医学会呼吸病学分会. 重度哮喘诊断与处理中国专家共识(2024). *中华结核和呼吸杂志*. 2025;48(3):208-248.
9. Lee HW. Emerging targeted therapies in asthma: from upstream epithelial biology to novel biologic and small-molecule strategies. *Tuberc Respir Dis (Seoul)*. 2026. Online ahead of print.
10. Beyond the airways in difficult-to-treat asthma: multimorbidity as the rule, not the exception. *Lancet*. 2025;9:775-776.
11. The value of treatable traits across the spectrum of adult asthma severity. *PubMed*. 2025.
12. Impact of Biologics Initiation on Oral Corticosteroid Use in the International Severe Asthma Registry: A Pooled Analysis of Real-World Data. *Am J Respir Crit Care Med*. 2025.
13. Sadatsafavi M, et al. Minimizing Steroid Burden in Severe Asthma: Real-World Data Demonstrate Biologics as a Game Changer. *Am J Respir Crit Care Med*. 2025.
14. Health loss and economic burden of asthma in China: a qualitative review based on existing literature. *PubMed*. 2025.
15. Evaluation of the effect of multimorbidity on difficult-to-treat asthma using a novel score (MiDAS): a multinational study of asthma cohorts. *Lancet*. 2025.







欢迎光临 哮喘联盟论坛 (http://www.chinaasthma.net.cn/bbs/) Powered by Discuz! X2.5